近日，双鹭药业宣布其已成功取得国家药品监督管理局颁发的依替巴肽注射液（商品名：依文®）药品注册证书。该药品规格为10ml:20mg，属于化学药品3类，其药品批准文号为国药准字H20249015。依文®主要用于急性冠状动脉综合征患者介入手术后的抗血栓治疗，同时也适用于非动脉粥样硬化性血管病及血栓形成等多种情况。
这款新药物的获批，标志着双鹭药业在心血管治疗领域取得了新的突破。依替巴肽注射液将为需要介入术后抗血栓治疗的患者提供新的选择，并有望在临床应用中展现其独特的疗效。
双鹭药业一直致力于研发创新药物，以满足临床需求。此次依替巴肽注射液的获批，进一步丰富了公司的产品线，增强了其在心血管药物市场的竞争力。公司表示，将继续加大研发投入，推出更多创新药物，为患者提供更好的治疗选择。
依替巴肽注射液的临床应用前景广阔。其独特的抗血栓效果，有望为急性冠状动脉综合征患者带来更好的治疗效果，降低术后血栓形成的风险。同时，该药物在非动脉粥样硬化性血管病及血栓形成等方面的应用，也将为患者提供更多的治疗可能性。
