恒瑞医药ADC新药出海,10亿美元BD大单彰显中国企业创新实力

   发布时间:2024-12-30 19:24 作者:朱天宇

近日,国内医药巨头恒瑞医药宣布了一项重大国际合作,将其自主研发的Delta样配体3(DLL3)ADC创新药SHR-4849的全球开发、生产和商业化权利(大中华区除外)有偿许可给了美国IDEAYA Biosciences公司。这一消息标志着恒瑞医药在国际化道路上迈出了重要一步。

根据双方达成的协议,IDEAYA Biosciences将支付恒瑞医药7500万美元的首付款,并在研发过程中支付不超过2亿美元的里程碑款项,销售里程碑款则不超过7.7亿美元。恒瑞医药还将根据年净销售额的百分比获得销售提成,潜在付款总额高达10.45亿美元。这一交易不仅彰显了恒瑞医药的研发实力,也为其带来了可观的财务回报。

近年来,国内医药行业的BD交易呈现出快速增长的态势。特别是在2023年,国内License-out的数量首次超过了License-in,显示出中国新药研发实力的提升和国际化进程的加速。而在今年,中国新药License-out的首付款交易金额更是首次超过了一级市场的筹资金额,进一步证明了国内医药企业在全球市场上的竞争力。

在ADC这一热门赛道上,中国企业更是频频对外授权。据统计,2023年中国ADC对外授权的总额达到了惊人的233.5亿美元。其中,有10项合作的总交易额在10亿美元以上,首付款合计超过16亿美元。这些交易不仅为中国医药企业带来了丰厚的收益,也推动了全球ADC领域的发展。

IDEAYA Biosciences是一家总部位于美国南旧金山的肿瘤精准医疗公司,自2015年成立以来,一直致力于为通过分子诊断筛选出的患者群体开发精准靶向治疗药物。该公司于2019年在美国纳斯达克证券交易所上市,拥有丰富的研发经验和强大的市场影响力。此次与恒瑞医药的合作,将进一步加强IDEAYA Biosciences在ADC领域的研发实力和市场地位。

SHR-4849是恒瑞医药自主研发且具有知识产权的靶向DLL3的抗体药物偶联物(ADC),其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)。DLL3在多种实体瘤中表达,但在正常组织中的表达有限,这使得SHR-4849具有高度的靶向性和安全性。目前,全球范围内尚无DLL3 ADC产品获批上市,因此SHR-4849具有巨大的市场潜力和发展前景。

在融资环境依然稍显冷清的当下,出海、对外授权成为了国内药企增厚利润的主要方式之一。恒瑞医药此次与IDEAYA Biosciences的合作,不仅为其带来了可观的财务回报,也为其国际化战略的实施注入了新的动力。此前,恒瑞医药已发布公告称,为深入推动科技创新和国际化双轮驱动战略,公司拟发行H股股票并在香港联合交易所主板上市,进一步助力其国际化业务的发展。

 
 
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